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2016年7月3日 作者:xwz2367609 [返回]
罗汉果试管苗瓶外生根研究

黄卓忠,严华兵,苏国秀

(广西农业科学院生物技术研究所,广西南宁  530007)

摘 要:以罗汉果试管苗为材料,采用非试管快繁智能化育苗大棚进行了瓶内和瓶外生根移栽试验。结果表明,基部不带愈伤组织的试管苗瓶外生根处理后,生根率、最长根长、生根数分别为96.11%4.53cm3.6,最长根长显著高于瓶内生根处理,而生根率和生根数两者差异不显著;瓶内生根苗移栽成活率显著高于瓶外生根苗。通过缩短瓶外生根时间,增施叶面肥等措施,可获得较高的移栽成活率。由此证明了采用试管苗瓶外生根技术可大大提高罗汉果试管苗的生根质量。

关键词:罗汉果试管苗;瓶外生根;瓶内生根

中图分类号:S668.9   文献标识码:A

tudiesontheInvitroandExvitrorootingfortest-tubeseedlingsofMomordicagrosvenorii

HUANG Zhuo-Zhong,YAN Hua-Bing,SU Guo-Xiu

(Bio-technologyResearchInstitute,GuangxiAcademyofAgriculturalSciences,GuangxiNanning 53007,China)

Abstract:ExvitroandInvitrorootingandtransplantingexperimentswerecarriedoutbytakingtest-tubeseedlingsofMomordicagrosvenoriiasex-plants.Theresultsshowedthatinthetreatmentofexvitrorootingbyusingtheseedlingwithoutcallus,therootingpercentage,

thelengthoflongestrootandthenumberofrootsare96.11%,4.53cm,3.6respectively.

Thelengthoflongestrootissignificantlyhigherthanthatofinvitrorootingbuttherootingpercentageandthenumberofrootsshownogreatdifference.

Theplantletsinvitrorootinghadhighersurvivalratethanthatofexvitrorooting.Meanwhile,thetechnologyofex-vitrorootingfortest-tubeplantletscouldimproverootingqualitygreatly.
Keywords:test-tubeseedlingsofMomordicagrosvenorii;Exvitrorooting;Invitrorooting

罗汉果又名汉果、长寿果,系葫芦科罗汉果属多年宿根植物,是我国特有的名贵药材,具有清心润肺、止咳消喘、清热解毒、润肠通便之功效,被誉为“东方神果” [1]。植物组织培养作为一种常规快繁育苗技术,已经在罗汉果实际生产中得到了广泛应用[2,3]。组织培养过程一般分为:无菌培养物的获得※增殖扩繁※试管苗生根和移栽。试管苗生根是组织培养的必经过程,传统的生根方式是在试管内进行(即瓶内生根),但经过长期应用研究发现,试管苗瓶内生根方式存在诸多不足,如生产成本高、育苗周期长、占用室内空间大、生根苗移栽成活率低等。基于降低组织培养工厂化生产成本,提高生产效率,试管苗瓶外生根技术应运而生。该技术是将试管苗生根阶段的生根与驯化结合起来,将继代苗经过一定处理后直接移入大田,使其在适宜的环境条件下生根。由于该技术具有节约成本、节约室内培养空间、缩短育苗周期、提高移栽成活率等特点,因而越来越受到人们的重视[4 9]。近年来在生产实践中发现,罗汉果的生根过程同样存在上述问题[10]。为此,本试验以罗汉果试管苗为材料,采用自建的非试管快繁智能化育苗大棚进行了瓶外生根试验,现将试验情况总结如下。

1 材料与方法

1.1 试验材料

供试材料为广西农业科学院生物技术研究所选育的罗汉果新品种“桂汉青皮1号”试管苗。

1.2 试验方法

罗汉果试管苗设ABC 3个处理方式(见表1)。试管苗瓶外生根培养在自动控温、控湿的育苗大棚内进行;未生根试管苗炼苗7d,从瓶内取出洗净,以基部带愈伤组织和不带愈伤组织进行瓶外生根试验。按每两个节段为一段剪取,节段形态学下端基部浸泡生根液2min,插入以珍珠岩为基质的育苗床中,开启自动化育苗系统进行生根培养,环境温度控制在18 30 ,湿度控制在85% 90%。将继代试管苗转接到生根培养基中进行室内生根培养,生根培养基为MS+NAA 0.1mg/L+白砂糖30g/L+琼脂4.5g/L,pH 5.8,培养室温度25 28 ,光照强度1000lx,每天光照12h

室内生根试管苗生根后,先进行适度炼苗,再移栽;试管苗瓶外生根苗直接进行移栽,移栽一个月后统计移栽成活率。试管苗生根培养21d后进行生根率、生根数、最长根长统计,3次重复,每次重复取60株平均值。

2 结果与分析

2.1 不同生根方式对生根的影响

从表2可以看出,处理A与处理B在生根率、最长根长和主根数上差异均极显著。处理B的生根率、最长根长、生根数分别为96.11%4.53cm3.6,最长根长显著高于处理C,但生根率和生根数两者差异不显著。

2.2 试管苗移栽成活率比较

不同生根方式产生的试管苗移栽结果(3)表明,瓶内生根苗经过炼苗后,其移栽成活率高于瓶外生根苗,这一结果与我们的预期不一致。另据观察,瓶内生根试管苗基部先会产生一团愈伤组织,不定根从愈伤组织中伸出,不定根易脱落,且根系须根少,发育不好。而基部不带愈伤组织试管苗瓶外生根,不定根直接从皮层长出,没有任何愈伤组织发生,且不定根须根发达,根牢固长在茎段上,不易脱落。综合这些现象来看,瓶外生根试管苗移栽成活率应当会高于瓶内生根试管苗。经过分析,我们认为出现上述结果可能有两方面原因:①试管苗瓶外生根时间过长,根系过长,不利于移栽成活,试管苗瓶外生根不需要21d的生根培养即可进行移栽;②试管苗瓶外生根过程没有注意外源营养的补充,试管苗养分不足,以致部分试管苗叶片发黄,严重影响移栽成活率。在后来的试验中,我们通过缩短瓶外生根时间,瓶外生根过程增施叶面保绿、高效吸收的叶面肥,极大地改善了这一生根方式,获得了较高的移栽成活率。

3 结论与讨论

从本试验结果看,罗汉果试管苗瓶外生根使试管苗生根质量大大提高,不定根不经过愈伤组织,直接从茎段中长出,且形成的根系须根发达;而瓶内生根培养有大量愈伤组织发生。有研究表明,愈伤组织的发生不仅可能引起变异产生,而且生根苗基部的愈伤组织是引起罗汉果组培苗质量下降、移栽成活率低的根本原因[8]

试管苗瓶外生根技术把生根与驯化有机地结合起来,有效地缩短了育苗周期,节约了生产成本,节约了室内生产空间,扩展了组培生产规模,是一项在组培工厂化育苗中具有很大发展潜力的实用技术,值得大力推广。本试验采用非试管快繁技术进行罗汉果试管苗瓶外生根,对环境进行了智能化控制。随着计算机微域环境控制技术、现代物理和化学调控技术的发展,利用这一技术进行试管苗瓶外生根育苗将成为发展趋势。此外,在试管苗瓶外生根试验过程中,需要结合试管苗自身特点,采取叶面供肥、定期防病,除病等措施,使试管苗朝着最有利于生根的方向生长,提高瓶外生根质量。可见,瓶外生根的标准化也将是今后的发展趋势。

参考文献:

[ 1]刘爱英.永福罗汉果栽培技术[J].柑桔与亚热带果树信息,2001,17(7):29.

[ 2]付长亮,马小军,白隆华,.罗汉果组织培养研究进展[J].中国中药杂志,2005,30(5):325- 328.

[ 3]杭 玲,苏国秀,夏阳升,.罗汉果组培苗栽培技术[J].广西农业科学,2003(6):70- 72.

[ 4]刘贵周,谢世清,赵庆云.优质魔芋组培苗瓶外生根的研究[J].中国农学通报,2005,21(4):63- 64.

[ 5]范志强,刘玲艳,谭志坤,.苹果砧木M 9组培苗幼苗瓶外生根研究[J].山东林业科技,2005(6):13- 14.

[ 6]赵玉芬,徐 强,孟维英.试管苗瓶外生根技术[J].河北林业科技,2004(2):50.

[ 7]徐振华,王学勇,李敬川,.试管苗瓶外生根的研究进展[J].中国农学通报,2002,18(4):85- 88.

[ 8]许鸿源,周凤珏,何 冰,.LFSN 6-BAKT在罗汉果组织培养中不同的生物效应[J].种子,2006,25(6):4- 7.

[ 9]黄卓忠,严华兵.试管苗瓶外生根技术[J].广西农业科学,2007(2):124- 126.

[ 10]林 纬,黎起秦,彭好文,.罗汉果组培苗种植存在问题及解决措施[J].广西农业科学,2003(4):74- 75.

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